Pharmazie | Fettleibigkeit verschlechtert die Prognose |

Berlin - Neue Untersuchungen zeigen, dass die Prognose von Brustkrebs durch Fettleibigkeit ungünstig beeinflusst werden kann, insbesondere die Neigung zur weiteren Ausbreitung. Durch die Erkenntnisse könnte eine neue Richtlinie für die Behandlung erstellt werden.
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Pharmazie | BQ und BU |

US-Virologen vermelden den Fund zweier neuer Subtypen der Omikron-Variante von SARS-CoV-2 in Abwasserproben. Sie vermuten, dass sich BU und BQ im Herbst zu den dominanten Virusstämmen entwickeln könnten, da sie neue Mutationen tragen.
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Pharmazie | Durchbruch in der Forschung |

Berlin - Die Alzheimer-Erkrankung geht mit einem fortschreitenden Abbau der geistigen Fähigkeiten einher. Heilbar ist die Krankheit nicht. Eine neue Studie macht Hoffnung, dass sich künftig zumindest das Tempo des Verfalls reduzieren lassen könnte – und zwar durch den Antikörper Lecanemab von Biogen und Eisai.
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Pharmazie | EMA empfiehlt Antikörperpräparat |

Berlin - Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) zählt bei Säuglingen und Kleinkindern zu den häufigsten Auslösern für akute Atemwegsinfektionen. Zum Schutz dieser gefährdeten Patientengruppe hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) nun die Zulassung von Beyfortus (Nirsevimab, Sanofi & AstraZeneca) empfohlen. Das Antikörperpräparat soll für eine passive Immunisierung sorgen.
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Pharmazie | Zytostatikum & Immunsuppressivum |

Berlin - Der Wirkstoff Methotrexat (MTX) wird bei verschiedenen Erkrankungen eingesetzt und findet breite Anwendung. Eine Metaanalyse konnte nun ein geringfügig erhöhtes Risiko für maligne Melanome ermitteln. Allerdings sind die Ergebnisse mit Vorsicht zu betrachten.
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Pharmazie | Pfizer/Biontech COVID-19-Vakzine |

Ende August wurde in den USA eine Notfallzulassung für den an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff von Pfizer und Biontech zur Auffrischimpfung für Personen ab zwölf Jahren erteilt. Nun haben die beiden Hersteller bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen weiteren Antrag für eine Notfallzulassung gestellt. Dabei geht es um die Auffrischimpfung für Kinder von fünf bis elf Jahren mit dem adaptierten Impfstoff. Auch in der EU soll bald ein entsprechender Antrag für diese Altersklasse eingereicht werden.
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Pharmazie | EU-Kommission sichert 10.000 Einheiten |

Berlin - Im Kampf gegen die Affenpocken hat sich die EU-Kommission 10.000 Einheiten Tecovirimat gesichert. Doch was kann der Wirkstoff überhaupt und für wen ist er geeignet? Ein Überblick.
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Pharmazie | Bei Über- oder Unterdosierung |

Bluthochdruck, Diabetes und Rauchen sind als kardiovaskuläre Risikofaktoren bekannt. Daneben gibt es aber noch weitere, an die man nicht unbedingt zuallererst denkt, zum Beispiel Schilddrüsenerkrankungen und ­damit assoziierte Wirkungen von Schilddrüsenhormonen auf das Herz-Kreislauf-System.
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Pharmazie | Neue Therapieoption |

Die EU-Kommission hat nun den ersten GIP-/GLP-1-Rezeptor-Agonisten Tirzepatid (Handelsname Mounjaro®) zur Therapie Erwachsener mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Aufgrund seines dualen Wirkmechanismus wird der Wirkstoff auch als Twincretin bezeichnet. Laut Hersteller Lilly konnte in allen zulassungsrelevanten Studien gezeigt werden, dass Tirzepatid den Blutzuckerspiegel und das Körpergewicht statistisch signifikant senken kann.
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Pharmazie | Prostatakrebs |

Berlin - Viatris (ehemals Mylan) hat mit Abirateron Mylan ein Generikum zum Prostatakrebsmittel Zytiga auf den Markt gebracht. Im Gegensatz zum Original ist eine weitere Wirkstärke gelauncht worden, die die Einnahme erleichtern soll.
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Pharmazie | Prostatakrebs |

Berlin - Viatris (ehemals Mylan) hat mit Abirateron Mylan ein Generikum zum Prostatakrebsmittel Zytiga auf den Markt gebracht. Im Gegensatz zum Original ist eine weitere Wirkstärke gelauncht worden, die die Einnahme erleichtern soll.
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Pharmazie | Stada-Produkt in EU zugelassen |

Berlin - Stada hat die Zulassung für Kinpeygo in der EU erhalten. Deutschland ist das erste Land, in dem das neue Arzneimittel zur Behandlung der primären Immunglobulin-A-Nephropathie auf den Markt kommen soll. Weitere europäische Länder sollen folgen.
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Pharmazie | Zum Tag der Zahngesundheit am 25.9. |

Fluorid schützt effektiv vor ­Karies. Das ist wohl hinlänglich bekannt. Aber wie viel eigentlich und von welchem Salz? Und dann gibt es mit Zahnpasta, Lack und Spülung noch verschiedene Darreichungsformen. Anlässlich des Tags der Zahngesundheit, der am 25. September stattfindet, haben wir die wichtigsten Infos zusammengestellt.
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Pharmazie | Dimenhydrinat gegen Übelkeit und Erbrechen |

Berlin - Pädia bringt neben Ibuprofenzäpfchen ein weiteres neues Produkt in die Apotheken. VomiSaft mit dem Wirkstoff Dimenhydrinat gegen Reiseübelkeit wird in praktischen Einzelfläschchen angeboten.
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Pharmazie | Behandlung bei idiopathischem sensorineuralem Hörverlust |

Die Wirksamkeit einer systemischen Corticoid-Therapie bei einem Hörsturz ist umstritten. Zunehmend wird jetzt auf eine intratympanale Corticoid-Injektion gesetzt. Doch ist die wirklich besser? Die Cochrane-Gruppe „Ear Nose Throat“ (ENT) hat vor diesem Hintergrund in einem Review im Juli 2022 entsprechende Studiendaten ausgewertet.
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Pharmazie | Rezeptfreie Schlafmittel im Test |

Schlafstörungen belasten Betroffene, vor allem wenn sie häufiger auftreten. Schnelle Hilfe wird dann oft bei rezeptfrei erhältlichen Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln gesucht. Stiftung Warentest hat solche Schlafmittel getestet, allgemeine Tipps zusammengestellt und sich auch zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln geäußert. Melatonin fiel im Test durch.
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Pharmazie | ZUm Welt-AlzheimerTag |

55 Millionen Menschen sind weltweit von Demenzerkrankungen wie Alzheimer betroffen. Anlässlich des heutigen Welt-Alzheimertags, der seit 1994 immer am 21. September stattfindet, geben wir einen Überblick über die derzeit verfügbaren medikamentösen Therapieoptionen.
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Pharmazie | COVID-19-Impfstoffe |

Bisher waren die COVID-19-­Impfstoffe Comirnaty und Spikevax nur bedingt zugelassen. Nun sprach sich der Ausschuss für Human­arzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur dafür aus, die bedingten Zulassungen beider Impfstoffe in Standardzulassungen umzuwandeln. Bis auf die jährliche ­Erneuerung der Zulassung, bleiben damit alle Verpflichtungen der ­Hersteller bestehen.
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Pharmazie | Behandlung von Netzhauterkrankungen |

Berlin - Altersabhängige Makuladegeneration und das diabetische Makulaödem sind weltweit die beiden häufigsten Netzhauterkrankungen und Ursache für den Verlust der Sehkraft. Mit Vabysmo bringt Roche ein neues Medikament zur Behandlung auf den Markt.
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Pharmazie | Langwirksame Antikörperkombination |

Berlin - Zur Behandlung von Covid-19 erhielt das Medikament Evusheld von AstraZeneca die Zulassung in der EU. Die Wirkstoffe Tixagevimab und Cilgavimab werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht eingesetzt, wenn ein Risiko besteht, schweres Covid-19 zu entwickeln.
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